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Interleukin Related 拮抗剂

Interleukin Related 拮抗剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99256
    Tildrakizumab

    替曲吉珠单抗

    		Antagonist 99.46%
    Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
  • HY-P9927A
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A) Antagonist 98.31%
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A) 是一种全人抗白细胞介素 17A 单克隆抗体。Anti-Human IL-17A 可用于银屑病发病机制研究。
  • HY-P99645
    Goflikicept Antagonist 98.32%
    Goflikicept (RPH 104) 是一种融合蛋白，可选择性结合并灭活循环中的 IL-1β 和 IL-1α。Goflikicept 具有研究 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 的潜力。
  • HY-148693A
    (E/Z)-OSM-SMI-8 Antagonist
    (E/Z)-OSM-SMI-8 是 OSM-SMI-8 (HY-148693) 的消旋体。OSM-SMI-8 是抑癌素 M (OSM) 的拮抗剂，在抗癌研究中具有潜力。
  • HY-148693
    OSM-SMI-8 Antagonist
    OSM-SMI-8 (NSC642624) 是一种有效的 OSM (oncostatin M) 拮抗剂。OSM-SMI-8具有癌症研究的潜力。
  • HY-169859
    EP4 receptor antagonist 7 Antagonist
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
  • HY-121743
    Ro26-4550 Antagonist
    Ro26-4550是一种 IL-2/IL-2Rα 结合的低微摩尔拮抗剂，IC50 值为 3 μM。
  • HY-18263
    Elubrixin hydrochloride Antagonist
    Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin hydrochloride 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
  • HY-103390
    Ro26-4550 TFA Antagonist
    Ro26-4550 TFA 是一种 IL-2/IL-2Rα 结合的低微摩尔拮抗剂，IC50 值为 3 μM。
  • HY-172660
    36R-D481 Antagonist
    36R-D481 是一种竞争性的 IL-36R 正构拮抗剂，可有效抑制 IL-36 信号传导。36R-D481 可抑制 IL-36α 和 IL-36γ，但不能抑制 IL-36β 诱导的 IL-8 释放。
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